Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB04 – Adalimumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40 mg/0,4 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Humira
- ATC
- L04AB04 – Adalimumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 8. septembra 2003
- Držiteľ registrácie
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7789B | sol inj 6x0,4 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/019 | 24 mes. |
| 7788B | sol inj 4x0,4 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/018 | 24 mes. |
| 7787B | sol inj 2x0,4 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/017 | 24 mes. |
| 7786B | sol inj 1x0,4 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/016 | 24 mes. |
| 37220 | sol inj 6x0,8 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/010 | 24 mes. |
| 37219 | sol inj 4x0,8 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/009 | 24 mes. |
| 37218 | sol inj 2x0,8 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/008 | 24 mes. |
| 37217 | sol inj 1x0,8 ml/40 mg (napl.skl.pero) | EU/1/03/256/007 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
L04AB04 – Adalimumab.
Aký kód ŠÚKL má Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7789B, 7788B, 7787B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB04
- Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztokAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Humira 80 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Humira 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Hyrimoz 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
- Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
- Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereSandoz GmbH · na predpis
- Hyrimoz 80 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
- Hyrimoz 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereSandoz GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC L04AB04 (50) →
Ďalšie lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml perorálny roztokAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Kaletra (80 mg + 20 mg)/ ml perorálny roztokAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Kaletra 100 mg/25 mg filmom obalené tabletyAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Kaletra 200 mg/50 mg filmom obalené tabletyAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- LUMIGAN 0,1 mg/ml očná roztoková instiláciaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
Všetky lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (42) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Hyftor 2 mg/g gélPlusultra pharma GmbH · na predpis
- HyQvia 100 mg/ml infúzny roztok na subkutánne použitieBaxalta Innovations GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.