Preskočiť na obsah

Cymevene 500 mg

Cymevene 500 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AB06 – Ganciclovir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
500 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Cymevene 500 mg
ATC
J05AB06 – Ganciclovir
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
20. marca 1991
Držiteľ registrácie
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Cymevene 500 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2865Eplc ifc 5x500 mg (liek.inj.skl.)42/0138/91-CS60 mes.
27286plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.)42/0138/91-CS60 mes.

Časté otázky

Je Cymevene 500 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Cymevene 500 mg?

Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Cymevene 500 mg?

J05AB06 – Ganciclovir.

Aký kód ŠÚKL má Cymevene 500 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2865E, 27286. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Všetky lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (40) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.