Preskočiť na obsah

Ebrantil 30

Ebrantil 30 je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C02CA06 – Urapidil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním
Sila
30 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ebrantil 30
ATC
C02CA06 – Urapidil
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. marca 1985
Držiteľ registrácie
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ebrantil 30
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
90760cps pld 50x30 mg (fľ.HDPE)58/0118/85-CS18 mes.
90762cps pld 500 x30 mg (fľ.HDPE)58/0118/85-CS18 mes.
90759cps pld 20x30 mg (fľ.HDPE)58/0118/85-CS18 mes.
90761cps pld 100x30 mg (fľ.HDPE)58/0118/85-CS18 mes.

Časté otázky

Je Ebrantil 30 na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ebrantil 30?

Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Ebrantil 30?

C02CA06 – Urapidil.

Aký kód ŠÚKL má Ebrantil 30?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 90760, 90762, 90759. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C02CA06

Všetky lieky ATC C02CA06 (19) →

Ďalšie lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Všetky lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (40) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.