Preskočiť na obsah

Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly

Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Actavis Group PTC ehf. (Island). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AH02 – Oseltamivir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
75 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ebilfumin
ATC
J05AH02 – Oseltamivir
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
22. mája 2014
Držiteľ registrácie
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjordur, Island

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0364Bcps dur 10x75 mg (fľ.HDPE)EU/1/14/915/00672 mes.
0363Bcps dur 10x75 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/14/915/00572 mes.

Časté otázky

Je Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Actavis Group PTC ehf. (Island).

Do akej ATC skupiny patrí Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly?

J05AH02 – Oseltamivir.

Aký kód ŠÚKL má Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0364B, 0363B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AH02

Ďalšie lieky držiteľa Actavis Group PTC ehf.

Všetky lieky držiteľa Actavis Group PTC ehf. (33) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.