Preskočiť na obsah

HEPCLUDEX 2 mg prášok na injekčný roztok

HEPCLUDEX 2 mg prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AX28 – Bulevirtide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný roztok
Sila
2 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
HEPCLUDEX
ATC
J05AX28 – Bulevirtide
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
31. júla 2020
Držiteľ registrácie
Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill , County Cork, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku HEPCLUDEX 2 mg prášok na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5415Dplv ino 30x2 mg (liek.inj.skl.)EU/1/20/1446/00124 mes.

Časté otázky

Je HEPCLUDEX 2 mg prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku HEPCLUDEX 2 mg prášok na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí HEPCLUDEX 2 mg prášok na injekčný roztok?

J05AX28 – Bulevirtide.

Aký kód ŠÚKL má HEPCLUDEX 2 mg prášok na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 5415D.

Ďalšie lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC

Všetky lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC (44) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.