Preskočiť na obsah

Lyvdelzi 10 mg tvrdé kapsuly

Lyvdelzi 10 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A05AX07 – Seladelpar. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
10 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Lyvdelzi
ATC
A05AX07 – Seladelpar
Indikačná skupina
43 Choleretica, cholekinetica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
20. februára 2025
Držiteľ registrácie
Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill , County Cork, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Lyvdelzi 10 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0049Fcps dur 90 (3x30)x10 mg (fľ.HDPE)EU/1/24/1898/00248 mes.
9122Ecps dur 30x10 mg (fľ.HDPE)EU/1/24/1898/00148 mes.

Časté otázky

Je Lyvdelzi 10 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Lyvdelzi 10 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Lyvdelzi 10 mg tvrdé kapsuly?

A05AX07 – Seladelpar.

Aký kód ŠÚKL má Lyvdelzi 10 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0049F, 9122E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC

Všetky lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC (44) →

Ďalšie lieky v skupine Choleretica, cholekinetica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.