Imatinib STADA Arzneimittel 100 mg filmom obalené tablety
Imatinib STADA Arzneimittel 100 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EA01 – Imatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 100 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Imatinib STADA Arzneimittel 100 mg filmom obalené tablety
- ATC
- L01EA01 – Imatinib
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 18. júna 2025
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0216F | tbl flm 180x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk. bal. | 44/0212/25-S | 36 mes. |
| 0215F | tbl flm 120x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk. bal. | 44/0212/25-S | 36 mes. |
| 0214F | tbl flm 90x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk. bal. | 44/0212/25-S | 36 mes. |
| 0213F | tbl flm 60x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk. bal. | 44/0212/25-S | 36 mes. |
| 0212F | tbl flm 30x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk. bal. | 44/0212/25-S | 36 mes. |
| 0211F | tbl flm 15x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) - jednotk. bal. | 44/0212/25-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Imatinib STADA Arzneimittel 100 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Imatinib STADA Arzneimittel 100 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Imatinib STADA Arzneimittel 100 mg filmom obalené tablety?
L01EA01 – Imatinib.
Aký kód ŠÚKL má Imatinib STADA Arzneimittel 100 mg filmom obalené tablety?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0216F, 0215F, 0214F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EA01
- Imatinib STADA Arzneimittel 400 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Imatinib Teva 100 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Imatinib Teva 100 mg tvrdé kapsulyTeva B.V. · na predpis
- Imatinib Teva 400 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Imatinib Teva 400 mg tvrdé kapsulyTeva B.V. · na predpis
- Meaxin 100 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Meaxin 400 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Glivec 100 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky ATC L01EA01 (18) →
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- Indapamid STADA 1,5 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Ivabradin STADA 7,5 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Ivacaftor STADA 150 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Kamistad senzitivSTADA Arzneimittel AG · bez predpisu
- Kandesartan STADA 16 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Kandesartan STADA 32 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- IMBRUVICA 140 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsulyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- IMBRUVICA 280 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.