Preskočiť na obsah

Iqirvo 80 mg filmom obalené tablety

Iqirvo 80 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Ipsen Pharma (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A05AX06 – Elafibranor. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
80 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Iqirvo
ATC
A05AX06 – Elafibranor
Indikačná skupina
43 Choleretica, cholekinetica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
19. septembra 2024
Držiteľ registrácie
Ipsen Pharma, Paríž, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Iqirvo 80 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0856Ftbl flm 90 (3x30)x80 mg (fľ.HDPE - multibal.)EU/1/24/1855/00236 mes.
7767Etbl flm 30x80 mg (fľ.HDPE)EU/1/24/1855/00136 mes.

Časté otázky

Je Iqirvo 80 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Iqirvo 80 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Ipsen Pharma (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Iqirvo 80 mg filmom obalené tablety?

A05AX06 – Elafibranor.

Aký kód ŠÚKL má Iqirvo 80 mg filmom obalené tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0856F, 7767E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Ipsen Pharma

Všetky lieky držiteľa Ipsen Pharma (27) →

Ďalšie lieky v skupine Choleretica, cholekinetica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.