Preskočiť na obsah

Livmarli 9,5 mg/ml perorálny roztok

Livmarli 9,5 mg/ml perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia pri výnimočných situáciách). Držiteľom registrácie je Mirum Pharmaceuticals International B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A05AX04 – Maralixibat chloride. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Perorálny roztok
Sila
9,5 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Livmarli
ATC
A05AX04 – Maralixibat chloride
Indikačná skupina
43 Choleretica, cholekinetica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia pri výnimočných situáciách
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
9. decembra 2022
Držiteľ registrácie
Mirum Pharmaceuticals International B.V., GR Amsterdam, Noord-Holland, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Livmarli 9,5 mg/ml perorálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2617Esol por 1x30 ml/285 mg (fľ.PET)EU/1/22/1704/00130 mes.

Časté otázky

Je Livmarli 9,5 mg/ml perorálny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Livmarli 9,5 mg/ml perorálny roztok?

Držiteľom registrácie je Mirum Pharmaceuticals International B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Livmarli 9,5 mg/ml perorálny roztok?

A05AX04 – Maralixibat chloride.

Aký kód ŠÚKL má Livmarli 9,5 mg/ml perorálny roztok?

Kód ŠÚKL je 2617E.

Všetky lieky držiteľa Mirum Pharmaceuticals International B.V. (1) →

Ďalšie lieky v skupine Choleretica, cholekinetica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.