Preskočiť na obsah

NULIBRY 9,5 mg prášok na injekčný roztok

NULIBRY 9,5 mg prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Integral Pharma Solutions EU Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A16AX19 – Fosdenopterin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný roztok
Sila
9,5 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
NULIBRY
ATC
A16AX19 – Fosdenopterin
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
15. septembra 2022
Držiteľ registrácie
Integral Pharma Solutions EU Limited, Dublin 2, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku NULIBRY 9,5 mg prášok na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2039Eplv ino 1x9,5 mg (liek.inj.skl.)EU/1/22/1684/00124 mes.

Časté otázky

Je NULIBRY 9,5 mg prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku NULIBRY 9,5 mg prášok na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Integral Pharma Solutions EU Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí NULIBRY 9,5 mg prášok na injekčný roztok?

A16AX19 – Fosdenopterin.

Aký kód ŠÚKL má NULIBRY 9,5 mg prášok na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 2039E.

Ďalšie lieky držiteľa Integral Pharma Solutions EU Limited

Všetky lieky držiteľa Integral Pharma Solutions EU Limited (3) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.