Pemetrexed Fresenius Kabi 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Fresenius Kabi 500 mg prášok na infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01BA04 – Pemetrexed. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 500 mg
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Pemetrexed Fresenius Kabi
- ATC
- L01BA04 – Pemetrexed
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 22. júla 2016
- Držiteľ registrácie
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg v.d.Höhe, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0769C | plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/16/1115/002 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Pemetrexed Fresenius Kabi 500 mg prášok na infúzny koncentrát na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Pemetrexed Fresenius Kabi 500 mg prášok na infúzny koncentrát?
Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Pemetrexed Fresenius Kabi 500 mg prášok na infúzny koncentrát?
L01BA04 – Pemetrexed.
Aký kód ŠÚKL má Pemetrexed Fresenius Kabi 500 mg prášok na infúzny koncentrát?
Kód ŠÚKL je 0769C.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01BA04
- Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed Pfizer 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Pemetrexed STADA 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- ALIMTA 100 mg prášok na infúzny koncentrátEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ALIMTA 500 mg prášok na infúzny koncentrátEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Armisarte 25 mg/ml infúzny koncentrátActavis Group PTC ehf. · na predpis
Všetky lieky ATC L01BA04 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH
- Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml injkečná/infúzna emulzia v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Propofol MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml injekčná/infúzna emulziaFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Propofol MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml injekčná/infúzna emulziaFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Stimufend 6 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Tyenne 162 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Tyenne 162 mg injekčný roztok v naplnenom pereFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Tyenne 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH (40) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Pepaxti 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokOncopeptides AB (publ) · na predpis
- Perjeta 420 mg infúzny koncentrátRoche Registration GmbH · na predpis
- Phesgo 1 200 mg/600 mg injekčný roztokRoche Registration GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.