Preskočiť na obsah

RISENDROS 35 mg

RISENDROS 35 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Zentiva a.s. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BA07 – Risedronic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
35 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
RISENDROS 35 mg
ATC
M05BA07 – Risedronic acid
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
8. augusta 2007
Držiteľ registrácie
Zentiva a.s., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku RISENDROS 35 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
44310tbl flm 12x35 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)87/0284/07-S24 mes.
44301tbl flm 8x35 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)87/0284/07-S24 mes.
44300tbl flm 4x35 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)87/0284/07-S24 mes.
44299tbl flm 2x35 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)87/0284/07-S24 mes.

Časté otázky

Je RISENDROS 35 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku RISENDROS 35 mg?

Držiteľom registrácie je Zentiva a.s. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí RISENDROS 35 mg?

M05BA07 – Risedronic acid.

Aký kód ŠÚKL má RISENDROS 35 mg?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 44310, 44301, 44300. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Zentiva a.s.

Všetky lieky držiteľa Zentiva a.s. (58) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.