RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúštadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúštadlo na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Baxalta Innovations GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BD04 – Coagulation factor IX. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 500 IU
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- RIXUBIS
- ATC
- B02BD04 – Coagulation factor IX
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
- Dátum registrácie
- 19. decembra 2014
- Držiteľ registrácie
- Baxalta Innovations GmbH, Viedeň, Rakúsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3459B | plv iol 1x500 IU+5 ml solv. (liek.inj.skl.+fľ.skl.) | EU/1/14/970/002 | 36 mes. |
Časté otázky
Je RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúštadlo na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúštadlo na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Baxalta Innovations GmbH (Rakúsko).
Do akej ATC skupiny patrí RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúštadlo na injekčný roztok?
B02BD04 – Coagulation factor IX.
Aký kód ŠÚKL má RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúštadlo na injekčný roztok?
Kód ŠÚKL je 3459B.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BD04
- ALPROLIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky ATC B02BD04 (29) →
Ďalšie lieky držiteľa Baxalta Innovations GmbH
- VEYVONDI 1300 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- VEYVONDI 650 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- ADYNOVI 1 000 IU/2 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- ADYNOVI 250 IU/2 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Baxalta Innovations GmbH (32) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Robada 110 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Robada 150 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Robada 75 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Roteas 15 mg filmom obalené tabletyBerlin-Chemie AG · na predpis
- Roteas 30 mg filmom obalené tabletyBerlin-Chemie AG · na predpis
- Roteas 60 mg filmom obalené tabletyBerlin-Chemie AG · na predpis
- Selexipag Teva 1 000 mikrogramovTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Selexipag Teva 1 200 mikrogramovTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.