Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD23 – Metformin and ertugliflozin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 7,5 mg/1000 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Segluromet
- ATC
- A10BD23 – Metformin and ertugliflozin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 23. marca 2018
- Držiteľ registrácie
- Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8407C | tbl flm 196(4x49)x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1265/032 | 24 mes. |
| 7783C | tbl flm 180x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1265/028 | 24 mes. |
| 7782C | tbl flm 168x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1265/027 | 24 mes. |
| 7781C | tbl flm 60x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1265/026 | 24 mes. |
| 7780C | tbl flm 56x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1265/025 | 24 mes. |
| 7779C | tbl flm 30x1x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al-jednotk.bal.) | EU/1/18/1265/024 | 24 mes. |
| 7778C | tbl flm 28x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1265/023 | 24 mes. |
| 7777C | tbl flm 14x7,5 mg/1000 mg (blis.Al/PVC/PA/Al) | EU/1/18/1265/022 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety?
A10BD23 – Metformin and ertugliflozin.
Aký kód ŠÚKL má Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8407C, 7783C, 7782C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD23
- Segluromet 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Segluromet 2,5 mg/850 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Segluromet 7,5 mg/850 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V.
- Sivextro 200 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Sivextro 200 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziuMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Steglatro 15 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Steglatro 5 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Steglujan 15 mg/100 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V. (101) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Semglee 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Siofor 1000Laboratori Guidotti S.p.A · na predpis
- Siofor 500Berlin-Chemie AG · na predpis
- Siofor 850Berlin-Chemie AG · na predpis
- Siofor SR 1000 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímBerlin-Chemie AG · na predpis
- Siofor SR 500 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímBerlin-Chemie AG · na predpis
- Siofor SR 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímBerlin-Chemie AG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.