Preskočiť na obsah

GILENYA 0,25 mg tvrdé kapsuly

GILENYA 0,25 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AA27 – Fingolimod. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
0,25 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
GILENYA
ATC
L04AA27 – Fingolimod
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
22. novembra 2018
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku GILENYA 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0338Dcps dur 28x0,25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)EU/1/11/677/00818 mes.
0337Dcps dur 7x1x0,25 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.)EU/1/11/677/00718 mes.

Časté otázky

Je GILENYA 0,25 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku GILENYA 0,25 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí GILENYA 0,25 mg tvrdé kapsuly?

L04AA27 – Fingolimod.

Aký kód ŠÚKL má GILENYA 0,25 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0338D, 0337D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AA27

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.