GOBIVAZ 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
GOBIVAZ 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je ADVANZ PHARMA LIMITED (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB06 – Golimumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok v naplnenom pere (Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere - platné do okt2020)
- Sila
- 50 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- GOBIVAZ
- ATC
- L04AB06 – Golimumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 17. novembra 2025
- Držiteľ registrácie
- ADVANZ PHARMA LIMITED, Dublin 9, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2202F | sol ira 3 (3x1)x0,5 ml/50 mg (pero napl.) | EU/1/25/1988/002 | 24 mes. |
| 2201F | sol ira 1x0,5 ml/50 mg (pero napl.) | EU/1/25/1988/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je GOBIVAZ 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku GOBIVAZ 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Držiteľom registrácie je ADVANZ PHARMA LIMITED (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí GOBIVAZ 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
L04AB06 – Golimumab.
Aký kód ŠÚKL má GOBIVAZ 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2202F, 2201F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB06
- Gotenfia 100 mg injekčný roztok v naplnenej v injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Gotenfia 50 mg injekčný roztok v naplnenej v injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Simponi 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Simponi 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Simponi 45 mg/0,45 ml injekčný roztok v naplnenom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Simponi 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Simponi 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- GOBIVAZ 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
Všetky lieky ATC L04AB06 (11) →
Ďalšie lieky držiteľa ADVANZ PHARMA LIMITED
- MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovkeADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- AndrocurADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- Androcur DepotADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- BRINAVESS 20 mg/ml infúzny koncentrátADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- EXBLIFEP 2 g/0,5 g prášok na koncentrát na infúzny roztokADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- GOBIVAZ 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
Všetky lieky držiteľa ADVANZ PHARMA LIMITED (10) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Gohibic 200 mg koncentrát na infúzny roztokInflaRx GmbH · na predpis
- Golpimec 0,5 mg tvrdé kapsulyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
- GrafalonNeovii Biotech GmbH · na predpis
- Grasustek 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeJuta Pharma GmbH · na predpis
- GRAZAXALK-Abelló A/S · na predpis
- H-AL per os (MIX)IMUNA PHARM, a.s. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.