Preskočiť na obsah

LUMYKRAS 240 mg filmom obalené tablety

LUMYKRAS 240 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01XX73 – Sotorasib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
240 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
LUMYKRAS
ATC
L01XX73 – Sotorasib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
6. januára 2022
Držiteľ registrácie
Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku LUMYKRAS 240 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6367Etbl flm 120 (15x8)x240 mg (blis.PVC/Aclar/Al)EU/1/21/1603/00436 mes.

Časté otázky

Je LUMYKRAS 240 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku LUMYKRAS 240 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí LUMYKRAS 240 mg filmom obalené tablety?

L01XX73 – Sotorasib.

Aký kód ŠÚKL má LUMYKRAS 240 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 6367E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01XX73

Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.

Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.