Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BX04 – Romiplostim. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 250 µg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Nplate
- ATC
- B02BX04 – Romiplostim
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 11. januára 2010
- Držiteľ registrácie
- Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 86048 | plv iol 4x(250 µg + 0,72 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) | EU/1/08/497/006 | 36 mes. |
| 86037 | plv iol 1x(250 µg + 0,72 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) | EU/1/08/497/005 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
B02BX04 – Romiplostim.
Aký kód ŠÚKL má Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 86048, 86037. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BX04
- Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Nplate 500 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.
- Otezla 10 mg filmom obalené tablety,Otezla 20 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 10 mg filmom obalené tablety,Otezla 20 mg filmom obalené tablety, Otezla 30 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 20 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 30 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Parsabiv 10 mg injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Nuwiq 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.