Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BX04 – Romiplostim. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na injekčný roztok
- Sila
- 250 µg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Nplate
- ATC
- B02BX04 – Romiplostim
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 4. februára 2009
- Držiteľ registrácie
- Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 66831 | plv ino 4x250 µg (liek.inj.skl.) | EU/1/08/497/003 | 60 mes. |
| 65257 | plv ino 1x250 µg (liek.inj.skl.) | EU/1/08/497/001 | 60 mes. |
Časté otázky
Je Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok?
B02BX04 – Romiplostim.
Aký kód ŠÚKL má Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 66831, 65257. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BX04
- Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Nplate 500 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.
- Otezla 10 mg filmom obalené tablety,Otezla 20 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 10 mg filmom obalené tablety,Otezla 20 mg filmom obalené tablety, Otezla 30 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 20 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 30 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Parsabiv 10 mg injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Parsabiv 2,5 mg injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Nuwiq 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
- Nuwiq 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokOctapharma AB · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.