ORENCIA 125 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
ORENCIA 125 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AA24 – Abatacept. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke - platné do okt2020)
- Sila
- 125 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- ORENCIA
- ATC
- L04AA24 – Abatacept
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 4. októbra 2012
- Držiteľ registrácie
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin 15, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9002A | sol iru 3x1 ml/125 mg (striek.inj.skl.napl.s chráničom na ihly) | EU/1/07/389/010 | 24 mes. |
| 3246A | sol iru 2x1 ml/125 mg (striek.inj.skl.napl.s chráničom na ihly) | EU/1/07/389/009 | 24 mes. |
| 3245A | sol iru 4x1 ml/125 mg (striek.inj.skl.napl.s chráničom na ihly) | EU/1/07/389/008 | 24 mes. |
| 3244A | sol iru 1x1 ml/125 mg (striek.inj.skl.napl.s chráničom na ihlu) | EU/1/07/389/007 | 24 mes. |
| 3243A | sol iru 12x1 ml/125 mg (striek.inj.skl.napl.) | EU/1/07/389/006 | 24 mes. |
| 3242A | sol iru 4x1 ml/125 mg (striek.inj.skl.napl.) | EU/1/07/389/005 | 24 mes. |
| 3241A | sol iru 1x1 ml/125 mg (striek.inj.skl.napl.) | EU/1/07/389/004 | 24 mes. |
Časté otázky
Je ORENCIA 125 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku ORENCIA 125 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí ORENCIA 125 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
L04AA24 – Abatacept.
Aký kód ŠÚKL má ORENCIA 125 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9002A, 3246A, 3245A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AA24
- ORENCIA 125 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- ORENCIA 250 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- ORENCIA 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- ORENCIA 87,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- Reblozyl 25 mg prášok na injekčný roztokBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztokBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- Revlimid 10 mg tvrdé kapsulyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- Revlimid 15 mg tvrdé kapsulyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (60) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Otezla 10 mg filmom obalené tablety,Otezla 20 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 10 mg filmom obalené tablety,Otezla 20 mg filmom obalené tablety, Otezla 30 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 20 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
- Otezla 30 mg filmom obalené tabletyAmgen Europe B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.