Retsevmo 80 mg tvrdé kapsuly
Retsevmo 80 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Eli Lilly Nederland B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX22 – Selpercatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 80 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Retsevmo
- ATC
- L01EX22 – Selpercatinib
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 11. februára 2021
- Držiteľ registrácie
- Eli Lilly Nederland B.V., Utrecht, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8169D | cps dur 112x80 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/20/1527/011 | 36 mes. |
| 8168D | cps dur 56x80 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/20/1527/010 | 36 mes. |
| 8167D | cps dur 28x80 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/20/1527/009 | 36 mes. |
| 8166D | cps dur 14x80 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/20/1527/008 | 36 mes. |
| 7443D | cps dur 120x80 mg (fľ.HDPE) | EU/1/20/1527/003 | 36 mes. |
| 7442D | cps dur 60x80 mg (fľ.HDPE) | EU/1/20/1527/002 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Retsevmo 80 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Retsevmo 80 mg tvrdé kapsuly?
Držiteľom registrácie je Eli Lilly Nederland B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Retsevmo 80 mg tvrdé kapsuly?
L01EX22 – Selpercatinib.
Aký kód ŠÚKL má Retsevmo 80 mg tvrdé kapsuly?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8169D, 8168D, 8167D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX22
- Retsevmo 120 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Retsevmo 160 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Retsevmo 40 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Retsevmo 40 mg tvrdé kapsulyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Retsevmo 80 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Eli Lilly Nederland B.V.
- Tadalafil Lilly 10 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Tadalafil Lilly 20 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Tadalafil Lilly 5 mg filmom obalené tabletyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Tauvid 1 900 MBq/ml injekčný roztokEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Tauvid 800 MBq/ml injekčný roztokEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Trulicity 0,75 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Trulicity 1,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Eli Lilly Nederland B.V. (104) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- ROMVIMZA 14 mg tvrdé kapsulyDeciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V · na predpis
- ROMVIMZA 20 mg tvrdé kapsulyDeciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V · na predpis
- ROMVIMZA 30 mg tvrdé kapsulyDeciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V · na predpis
- Rozlytrek 100 mg tvrdé kapsulyRoche Registration GmbH · na predpis
- Rozlytrek 200 mg tvrdé kapsulyRoche Registration GmbH · na predpis
- Rozlytrek 50 mg filmom obalený granulát vo vrecúškuRoche Registration GmbH · na predpis
- Rubraca 200 mg filmom obalené tabletyPharmaand GmbH · na predpis
- Rubraca 250 mg filmom obalené tabletyPharmaand GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.