Preskočiť na obsah

Salofalk 250 čapíky

Salofalk 250 čapíky je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Dr. Falk Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A07EC02 – Mesalazine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Čapík
Sila
250 mg
Cesta podania
rektálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Salofalk 250 čapíky
ATC
A07EC02 – Mesalazine
Indikačná skupina
29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
15. júna 1987
Držiteľ registrácie
Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Salofalk 250 čapíky
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
93239sup 30x250 mg (fólia PVC)29/0027/87-S36 mes.
93238sup 10x250 mg (fólia PVC)29/0027/87-S36 mes.

Časté otázky

Je Salofalk 250 čapíky na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Salofalk 250 čapíky?

Držiteľom registrácie je Dr. Falk Pharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Salofalk 250 čapíky?

A07EC02 – Mesalazine.

Aký kód ŠÚKL má Salofalk 250 čapíky?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 93239, 93238. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A07EC02

Všetky lieky ATC A07EC02 (20) →

Ďalšie lieky držiteľa Dr. Falk Pharma GmbH

Všetky lieky držiteľa Dr. Falk Pharma GmbH (17) →

Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.