Preskočiť na obsah

Sorafenib Accord 200 mg filmom obalené tablety

Sorafenib Accord 200 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Accord Healthcare S.L.U (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX02 – Sorafenib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
200 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Sorafenib Accord
ATC
L01EX02 – Sorafenib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
9. novembra 2022
Držiteľ registrácie
Accord Healthcare S.L.U, Barcelona, Španielsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Sorafenib Accord 200 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2495Etbl flm 112x1x200 mg (blis.Al/Al)EU/1/22/1696/00124 mes.

Časté otázky

Je Sorafenib Accord 200 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Sorafenib Accord 200 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Accord Healthcare S.L.U (Španielsko).

Do akej ATC skupiny patrí Sorafenib Accord 200 mg filmom obalené tablety?

L01EX02 – Sorafenib.

Aký kód ŠÚKL má Sorafenib Accord 200 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 2495E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX02

Ďalšie lieky držiteľa Accord Healthcare S.L.U

Všetky lieky držiteľa Accord Healthcare S.L.U (187) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.