Preskočiť na obsah

Sorafenib Zentiva

Sorafenib Zentiva je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Zentiva, k.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX02 – Sorafenib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
200 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Sorafenib Zentiva
ATC
L01EX02 – Sorafenib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
8. júla 2020
Držiteľ registrácie
Zentiva, k.s., Praha 10 - Dolní Měcholupy, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Sorafenib Zentiva
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4974Dtbl flm 112x1x200 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotliv.dáv.)44/0152/20-S36 mes.
7355Dtbl flm 112x200 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC)44/0152/20-S36 mes.

Časté otázky

Je Sorafenib Zentiva na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Sorafenib Zentiva?

Držiteľom registrácie je Zentiva, k.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Sorafenib Zentiva?

L01EX02 – Sorafenib.

Aký kód ŠÚKL má Sorafenib Zentiva?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4974D, 7355D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX02

Ďalšie lieky držiteľa Zentiva, k.s.

Všetky lieky držiteľa Zentiva, k.s. (235) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.