Preskočiť na obsah

Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD08 – Metformin and vildagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 26 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
50 mg/850 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Zomarist
ATC
A10BD08 – Metformin and vildagliptin
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
Dátum registrácie
1. decembra 2008
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5773Dtbl flm 180(3x60)x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.)EU/1/08/483/04418 mes.
5772Dtbl flm 120(2x60)x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.)EU/1/08/483/04318 mes.
5771Dtbl flm 360x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/483/04218 mes.
5770Dtbl flm 180x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/483/04118 mes.
5769Dtbl flm 120x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/483/04018 mes.
5768Dtbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/483/03918 mes.
5767Dtbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/483/03818 mes.
5766Dtbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/08/483/03718 mes.
4236Btbl flm 360(6x60)x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al-multipack)EU/1/08/483/03318 mes.
4235Btbl flm 180(3x60)x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al-multipack)EU/1/08/483/03218 mes.
4234Btbl flm 120(2x60)x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al-multipack)EU/1/08/483/03118 mes.
4227Btbl flm 360x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/483/02418 mes.
4226Btbl flm 180x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/483/02318 mes.
4225Btbl flm 120x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/483/02218 mes.
4224Btbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/483/02118 mes.
4223Btbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/483/02018 mes.
4222Btbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)EU/1/08/483/01918 mes.
64387tbl flm 360(6x60)x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/01524 mes.
64386tbl flm 180(3x60)x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/01424 mes.
64385tbl flm 120(2x60)x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/01324 mes.
64378tbl flm 360x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/00624 mes.
64377tbl flm 180x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/00524 mes.
64376tbl flm 120x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/00424 mes.
64375tbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/00324 mes.
64374tbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/00224 mes.
64373tbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/08/483/00124 mes.

Časté otázky

Je Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

A10BD08 – Metformin and vildagliptin.

Aký kód ŠÚKL má Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?

Liek má 26 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5773D, 5772D, 5771D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD08

Všetky lieky ATC A10BD08 (20) →

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.