Pyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Pyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Samsung Bioepis NL B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AC05 – Ustekinumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 90 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Pyzchiva
- ATC
- L04AC05 – Ustekinumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 19. apríla 2024
- Držiteľ registrácie
- Samsung Bioepis NL B.V., Delft, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6118E | sol inj 1x1 ml/90 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/24/1801/002 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Pyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Pyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Samsung Bioepis NL B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Pyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
L04AC05 – Ustekinumab.
Aký kód ŠÚKL má Pyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Kód ŠÚKL je 6118E.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AC05
- Pyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- STELARA 130 mg koncentrát na infúzny roztokJanssen-Cilag International NV · na predpis
- STELARA 45 mg injekčný roztokJanssen-Cilag International NV · na predpis
- STELARA 45 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- STELARA 45 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- STELARA 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- STELARA 90 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Steqeyma 130 mg koncentrát na infúzny roztokCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AC05 (55) →
Ďalšie lieky držiteľa Samsung Bioepis NL B.V.
- Xbryk 120 mg injekčný roztokSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Aybintio 25 mg/ml infúzny koncentrátSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Benepali 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Benepali 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Benepali 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Byooviz 10 mg/ml injekčný roztokSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Byooviz 10 mg/ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Samsung Bioepis NL B.V. (22) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Qdenga prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda GmbH · na predpis
- Qdenga prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTakeda GmbH · na predpis
- RAGWIZAXALK-Abelló A/S · na predpis
- Rapamune 0,5 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 1 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 1 mg/ml perorálny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Rapamune 2 mg obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.