Preskočiť na obsah

Vimizim 1 mg/ml infúzny koncentrát

Vimizim 1 mg/ml infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je BioMarin International Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A16AB12 – Elosulfase alfa. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
1 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Vimizim
ATC
A16AB12 – Elosulfase alfa
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
28. apríla 2014
Držiteľ registrácie
BioMarin International Limited, Ringaskiddy, County Cork, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Vimizim 1 mg/ml infúzny koncentrát
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0258Bcon inf 1x5 ml/5 mg (lie.inj.skl.)EU/1/14/914/00136 mes.

Časté otázky

Je Vimizim 1 mg/ml infúzny koncentrát na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Vimizim 1 mg/ml infúzny koncentrát?

Držiteľom registrácie je BioMarin International Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Vimizim 1 mg/ml infúzny koncentrát?

A16AB12 – Elosulfase alfa.

Aký kód ŠÚKL má Vimizim 1 mg/ml infúzny koncentrát?

Kód ŠÚKL je 0258B.

Ďalšie lieky držiteľa BioMarin International Limited

Všetky lieky držiteľa BioMarin International Limited (12) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.