Preskočiť na obsah

XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly

XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01ED01 – Crizotinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
250 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
XALKORI
ATC
L01ED01 – Crizotinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. októbra 2012
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3254Acps dur 60x250 mg (fľ.HDPE)EU/1/12/793/00448 mes.
3253Acps dur 60x250 mg (blis.PVC/alu)EU/1/12/793/00348 mes.

Časté otázky

Je XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly?

L01ED01 – Crizotinib.

Aký kód ŠÚKL má XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3254A, 3253A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01ED01

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.