Preskočiť na obsah

XALKORI 50 mg granulát v kapsulách na otváranie

XALKORI 50 mg granulát v kapsulách na otváranie je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01ED01 – Crizotinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát v kapsule na otváranie
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
XALKORI
ATC
L01ED01 – Crizotinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. októbra 2012
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku XALKORI 50 mg granulát v kapsulách na otváranie
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7585Egra cps 60x50 mg (fľ.HDPE)EU/1/12/793/00648 mes.

Časté otázky

Je XALKORI 50 mg granulát v kapsulách na otváranie na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku XALKORI 50 mg granulát v kapsulách na otváranie?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí XALKORI 50 mg granulát v kapsulách na otváranie?

L01ED01 – Crizotinib.

Aký kód ŠÚKL má XALKORI 50 mg granulát v kapsulách na otváranie?

Kód ŠÚKL je 7585E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01ED01

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.