Zomarist 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Zomarist 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD08 – Metformin and vildagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 27 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 50 mg/1000 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Zomarist
- ATC
- A10BD08 – Metformin and vildagliptin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
- Dátum registrácie
- 1. decembra 2008
- Držiteľ registrácie
- Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5782D | tbl flm 360(6x60)x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.) | EU/1/08/483/054 | 18 mes. |
| 5781D | tbl flm 180(3x60)x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.) | EU/1/08/483/053 | 18 mes. |
| 5780D | tbl flm 120(2x60)x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-multibal.) | EU/1/08/483/052 | 18 mes. |
| 5779D | tbl flm 360x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/08/483/051 | 18 mes. |
| 5778D | tbl flm 180x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/08/483/050 | 18 mes. |
| 5777D | tbl flm 120x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/08/483/049 | 18 mes. |
| 5776D | tbl flm 60x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/08/483/048 | 18 mes. |
| 5775D | tbl flm 30x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/08/483/047 | 18 mes. |
| 5774D | tbl flm 10x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/08/483/046 | 18 mes. |
| 4239B | tbl flm 360(6x60)x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al-multipack) | EU/1/08/483/036 | 18 mes. |
| 4238B | tbl flm 180(3x60)x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al-multipack) | EU/1/08/483/035 | 18 mes. |
| 4237B | tbl flm 120(2x60)x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al-multipack) | EU/1/08/483/034 | 18 mes. |
| 4233B | tbl flm 360x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/08/483/030 | 18 mes. |
| 4232B | tbl flm 180x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/08/483/029 | 18 mes. |
| 4231B | tbl flm 120x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/08/483/028 | 18 mes. |
| 4230B | tbl flm 60x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/08/483/027 | 18 mes. |
| 4229B | tbl flm 30x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/08/483/026 | 18 mes. |
| 4228B | tbl flm 10x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/08/483/025 | 18 mes. |
| 64390 | tbl flm 360(6x60)x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/018 | 24 mes. |
| 64389 | tbl flm 180(3x60)x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/017 | 24 mes. |
| 64388 | tbl flm 120(2x60)x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/016 | 24 mes. |
| 64384 | tbl flm 360x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/012 | 24 mes. |
| 64383 | tbl flm 180x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/011 | 24 mes. |
| 64382 | tbl flm 120x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/010 | 24 mes. |
| 64381 | tbl flm 60x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/009 | 24 mes. |
| 64380 | tbl flm 30x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/008 | 24 mes. |
| 64379 | tbl flm 10x50 mg/1000 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/08/483/007 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Zomarist 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Zomarist 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Zomarist 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety?
A10BD08 – Metformin and vildagliptin.
Aký kód ŠÚKL má Zomarist 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety?
Liek má 27 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5782D, 5781D, 5780D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD08
- Zomarist 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Anvildis Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Anvildis Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- DALTEX 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- DALTEX 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Diptivil Duo 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Diptivil Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Eucreas 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky ATC A10BD08 (20) →
Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited
- Zykadia 150 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Zykadia 150 mg tvrdé kapsulyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Afinitor 10 mg tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Afinitor 2,5 mg tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Afinitor 5 mg tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovartis Europharm Limited · na predpis
- Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- ZyfoqamBausch Health Ireland Limited · na predpis
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náhradnej náplniEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml KwikPen injekčný roztok v naplnenom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- ABASAGLAR 100 jednotiek/ml Tempo Pen injekčný roztok v naplnenom pere.Eli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Ablymico 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pereSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Actos 15 mg tabletyCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.